1 Σπουδαστή με Σύνδρομο Down έκοψε το υπουργείο Τουρισμού!

Στον... Καιάδα αποφάσισε να ρίξει η ∆ιεύθυνση Τουριστικής Εκπαίδευσης του υπουργείου Τουρισµού τον 21χρονο Ιάκωβο Ανδρεαδάκη επειδή πάσχει από σύνδροµο Down.

Ο νεαρός Ιάκωβος ήταν το πρώτο παιδί, πανελλαδικά, µε σύνδροµο Down που τον Ιούνιο του 2013 ολοκλήρωσε τη Γ’ τάξη του Γενικού Λυκείου µε 18,8, αποφάσισε να κάνει τα χαρτιά του για να φοιτήσει στο ΙΕΚ Τουριστικών Επαγγελµάτων Αναβύσσου και συγκεκριµένα στον τοµέα «Ξενοδοχειακές υπηρεσίες και τροφοδοσία». Με μια μονοκυδιλιά όμως η τριμελής επιτροπή του υπουργείου Τουρισμού αποφάσισε να αφαιρέσει το δικαίωμα της ίσης μεταχείρισης για τον Ιάκωβο.

0 Η νέα συγκινητική διαφήμιση που κάνει τον γύρο του Internet (Video)

Η αποθέωση της πραγματικής φιλίας σε 62 δευτερόλεπτα!

0 Η συνέντευξη του πρώτου δασκάλου με σύνδρομο Down

"Το μεγαλύτερο έλλειμμα της κοινωνίας είναι ότι δεν μπορεί να κατανοήσει την διαφορετικότητα"

Ο 34χρονος Ισπανός Πάμπλο Πινέδα είναι ο πρώτος στην Ευρώπη πτυχιούχος πανεπιστημίου που έχει σύνδρομο Down. Χρειάζεται να περάσει ακόμη τέσσερις εξετάσεις, για να πραγματοποιήσει το όνειρό του: να γίνει δάσκαλος. Αυτό δεν είναι τόσο ασυνήθιστο: στην Ισπανία το 85% των παιδιών με σύνδρομο Down πηγαίνουν στο κανονικό σχολείο. Η WELT ON LINE μίλησε με τον Πινέδα για τη μάθηση, την "καθυστέρηση" και για τα υπερπροστρατευμένα παιδιά.

0 Μετάλλια για το ελληνικό μπότσια στην Πορτογαλία

Η ανοδική πορεία του ελληνικού μπότσια επιβραβεύτηκε με δύο μετάλλια, ένα ασημένιο και ένα χάλκινο, στο Ευρωπαϊκό Πρωτάθλημα που φιλοξενείται για 3η ημέρα στο Γκιμαράες της Πορτογαλίας.

Η ομάδα ζευγαριών BC3 κατέκτησε το ασημένιο μετάλλιο, η αντίστοιχη του BC4 το χάλκινο και το ομαδικό BC1/BC2 την 6η θέση, αναδεικνύοντας το ελληνικό μπότσια συνολικά, ως μια από τις κορυφαίες δυνάμεις σε παγκόσμιο επίπεδο.

0 Το βίντεο που συγκίνησε χιλιάδες ανθρώπους σε όλον τον κόσμο!!!

Μαθητές σε λύκειο του Τενεσί, επέλεξαν ως βασίλισσα του σχολείου τους ένα κορίτσι που πάσχει από σύνδρομο Down...

Η 19χρονη Kara Marcum επικράτησε απέναντι σε 3 άλλες κοπέλες και πήρε το στέμμα, γεγονός που την γέμισε με χαρά, όπως είπαν και οι γονείς της

Η κοπέλα εκτός από το σύνδρομο Down αντιμετωπίζει και ένα σοβαρό πρόβλημα με την καρδιά της...

Δείτε το βίντεο με την πράξη που συγκίνησε εκατοντάδες χιλιάδες ανθρώπους:

0 «Ο Θεός δεν κάνει ποτέ λάθος» (ΒΙΝΤΕΟ)

Το βίντεο που θα δείτε έχει τον τίτλο: «Ο Θεός δεν κάνει ποτέ λάθος». Δείτε την τρυφερότητα, την επιμονή, την αγάπη που δείχνει το σκυλάκι σε ένα παιδί με σύνδρομο down.
Η αγάπη δίνει νότες πραγματικότητας στον ψεύτικο κόσμο της απανθρωπιάς…

0 Βόλος: 18 νέα ηχητικά φανάρια για τους τυφλούς

Επεκτάθηκε το σύστημα ηχητικών φαναριών για τους τυφλούς σε κόμβους σηματοδότησης που βρίσκονται στον κεντρικό ιστό του Βόλου, ύστερα από παρεμβάσεις του δήμου. 

 

Συγκεκριμένα τοποθετήθηκαν 18 νέες συσκευές, ανεβάζοντας στις 60 τον συνολικό αριθμό των ηχητικών διατάξεων που λειτουργούν πλέον στον Δήμο Βόλου.

0 10 άτομα με ειδικές ανάγκες που διέπρεψαν

Ανάμεσά μας ζουν άνθρωποι με ειδικές ικανότητες, που η φύση τους στέρησε κάποια βασικά χαρίσματα. Είναι πολλοί και είναι δίπλα μας καθημερινά, δίνοντας το δικό τους αγώνα και είναι άξιοι θαυμασμού. Σας παρουσιάζουμε 10 άτομα με ειδικές ανάγκες που έγιναν διάσημα.

10. Σούντχα Τσαντράν
Το ταξίδι στο Τσενάι της Ινδίας είχε γίνει ψύχωση για την Σούντχα Τσαντράν. Η πολύμηνη απουσία της από την πατρογονική στέγη την είχε κάνει να επιθυμήσει την οικογένεια της. Έχοντας ολοκληρώσει το μεταπτυχιακό της στο πανεπιστήμιο της Βομβάης η Σουντχά πραγματοποίησε το ταξίδι της επιστροφής που έμελλε να αλλάξει τη ζωή της. Ένα αυτοκινητιστικό ατύχημα οδήγησε στον ακρωτηριασμό του δεξιού της ποδιού. Παρά τα γυρίσματα της μοίρας της η Τσαντράν δεν το έβαλε κάτω. Με τεχνητό πόδι κατόρθωσε να εξελιχθεί σε μια από τις σημαντικότερες χορεύτριες στην Ινδία. Σήμερα λαμβάνει προσκλήσεις για να χορέψει σε όλο τον κόσμο ενώ έχει τιμηθεί με μια πληθώρα βραβείων.

0 10χρονο κωφό κορίτσι ακούει για πρώτη φορά τη φωνή του! (Video)

Πρόκειται για ένα βίντεο που έχει συγκινήσει όλο το διαδίκτυο. Η 10χρονη Σάμι Χικς από το Κόλιν Κάουντι του Τέξας έχασε την ακοή της όταν ήταν ακόμη μωρό…


Θεωρούσε όπως και η οικογένειά της ότι θα παρέμενε κωφή για όλη της την ζωή.
Ωστόσο οι γονείς της ήρθαν σε επαφή με ιατρική επιστημονική ομάδα που υποστήριζε ότι μέσω μιας επέμβασης θα μπορεί το κοριτσάκι τους να ανακτήσει σταδιακά την ακοή του.

«Ένας άνθρωπος που δεν ακούει δεν σημαίνει ότι είναι και ανάπηρος. Δεν σημαίνει ότι δεν μπορείς να βγεις εκεί έξω και να κάνεις πράγματα που κάνουν και όλοι οι άλλοι», είπε στην κάμερα του υπολογιστή της λίγο πριν την επέμβαση για την τοποθέτηση του εμφυτεύματος η μικρή Σάμι.
Η επέμβαση πήγε καλά και το πρώτο που άκουσε ήταν η αναπνοή της…

«Έκλαψα γιατί το συναίσθημα ήταν αφόρητο. Δεν είχα ιδέα τί ήταν αυτό που άκουγα. Μόνο ότι άκουγα. Μετά κατάλαβα. Και δεν άντεξα», είπε η Σάμι που είναι πολύ αγαπητή στο Youtube.
Το μικροσκοπικό εμφύτευμα έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον 20 χρόνια και απαιτεί πολλές ιατρικές επισκέψεις για ελέγχους και τακτικά μαθήματα αποκατάστασης…
Δείτε το βίντεο:

0 TΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ

TΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΡΡΩΣΤΑ.
ΔΕΝ ΨΑΧΝΟΥΝ ΓΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ,
ΑΠΛΩΣ ΨΑΧΝΟΥΝ ΓΙΑ ΑΠΟΔΟΧΗ. 
ΑΥΤΗ Η ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΕΙΝΑΙ ΑΦΙΕΡΩΜΕΝΗ ΣΤΗΝ ΕΙΔΙΚΗ ΑΓΩΓΗ.
ΤΟ 93% ΤΩΝ ΑΝΘΡΩΠΩΝ ΔΕΝ ΘΑ ΑΝΤΙΓΡΑΨΟΥΝ ΑΥΤΟ ΤΟ ΜΗΝΥΜΑ... ΕΣΕΙΣ ΕΛΠΙΖΩ ΝΑ ΕΙΣΤΕ ΤΟ 7% ΠΟΥ ΘΑ ΤΟ ΑΝΤΙΓΡΑΨΟΥΝ ΚΑΙ ΘΑ ΤΟ ΑΦΗΣΟΥΝ ΣΤΗ ΣΕΛΙΔΑ ΤΟΥΣ.

0 Η ζωή με ένα αυτιστικό παιδί

Ήταν υπερκινητική, πανέξυπνη και είχε λατρεία στη μουσική.
Στα πέντε της την πήγα στο Παίδων για εξέταση στα μάτια.
Μια γιατρός διέγνωσε αυτιστικές κινήσεις.
Ήταν σαν να με πλάκωσε ο ουρανός.
Μέχρι και τάσεις αυτοκτονίας είχα.

Αποφάσισα ότι δεν πρέπει να με καταβάλει ο αυτισμός, αλλά να τον πολεμήσω, να τον τρέχω σαν ένα σατανά από τα κέρατα. Ούτε που σκέφθηκα να πάω την Ειρήνη πίσω. Τι ήταν; Ελαττωματική τηλεόραση που την επιστρέφεις για επισκευή ή σ την αλλάζουν;"
Σήμερα η Ειρήνη, που παρακολουθείται από λογοθεραπευτές, παιδοψυχίατρο και ψυχολόγο, είναι δεκαεφτά ετών και η Ευαγγελία Χαβιάρα - Κοκκινάκη, ιδρυτικό μέλος και τώρα πρόεδρος της "Αναγέννησης" του Συλλόγου Γονέων και Φίλων Αυτιστικών Ατόμων, δίνει τον καθημερινό της πολυμέτωπο αγώνα για να βοηθήσει την κόρη της και όσες οικογένειες έχουν ανάγκη τη γνώση και την εμπειρία της.

0 Παγκόσμια ημέρα για το Σύνδρομο Down 2012 - Μύθοι και αλήθειες (video)

H Παγκόσμια Ημέρα για το Σύνδρομο Down είναι η 21η Μαρτίου. Καθιερώθηκε το 2006 με πρωτοβουλία του Ελληνα γιατρού Στυλιανού Αντωναράκη, καθηγητή Γενετικής στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης, με στόχο την ευαισθητοποίηση και ενημέρωση της διεθνούς κοινότητας για το σύνδρομο Down. Η συγκεκριμένη ημερομηνία επιλέχθηκε από τα αριθμητικά δεδομένα του συνδρόμου (3ο χρωμόσωμα στο 21ο ζεύγος = 3.21).

Το σύνδρομο Down είναι η πιο συνηθισμένη χρωμοσωμική διαταραχή στους ανθρώπους. Πήρε το όνομά του από τον Αγγλο John Langdon Down, που πρώτος το περιέγραψε το 1866. Αφορά μια γενετική κατάσταση, που προκύπτει από την εμφάνιση ενός επιπλέον χρωμοσώματος στο 21ο ζευγάρι, για τον λόγο αυτό ονομάζεται Τρισωμία 21. Προέρχεται σε ποσοστό 90-95% από το ωάριο και 5-10% από το σπερματοζωάριο και συμβαίνει σε μία περίπου από τις 700-800 γεννήσεις παιδιών.
Τα ακριβή αίτια του συνδρόμου Down δεν είναι προς το παρόν γνωστά, παρ' ότι συσχετίζεται με μητέρες μεγαλύτερης ηλικίας. (Ωστόσο, παιδιά με το σύνδρομο, γεννιούνται, σε ποσοστό 80%, από νεότερες μητέρες, κάτι λογικό, αφού είναι πολύ μικρότερος ο αριθμός των γεννήσεων από γυναίκες άνω των 35 ετών.) Τα άτομα με σύνδρομο Down και οι οικογένειές τους υπολογίζονται περίπου σε 25.000.000 σε όλο τον κόσμο.

0 Είκοσι παραλίες για ΑΜΕΑ

Είκοσι παραλίες στο Νότιο Αιγαίο, πρόκειται να διαμορφωθούν και να εξοπλιστούν, έτσι ώστε να είναι προσβάσιμες σε άτομα με αναπηρία.

Το μεγάλο έργο εντάσσεται στο πλαίσιο της κοινωνικής πολιτικής αλλά και της τουριστικής ανάπτυξης, τομείς που αποτελούν προτεραιότητα για την Περιφέρεια Νοτίου Αγαίου.
Η πρόταση αφορά την εγκατάσταση στις παραλίες συτημάτων προσβασιμότητας σε άτομα με αναπηρία. Συγκεκριμπένα κάθε μια απο τις είκοσι παραλίες σε 17 νησιά της Περιφέρειας, πρόκειται να αξοπλιστεί με δυο αμφίβια αμαξίδια, ειδικό διάδρομο για την κίνηση του αμαξιδίου και την πρόσβαση του λουώμενου στη θάλασσα, τις ομπρέλες και τα αποδυτήρια, καθώς και ειδικό χώρο (καμπίνα) Αποδυτηρίων-Αποχωρητηρίων.

0 Όρος Έβερεστ

Για κάποιους αυτή η σκάλα είναι το ΕΒΕΡΕΣΤ

1 Ο ντράμερ, που δεν έχει χέρια

Ο Ruslan Nurislamov 24 χρονών, είναι ο μόνος ντράμερ στη Ρωσία, που δεν έχει χέρια.
Στην ηλικία των πέντε ετών, ο Ruslan έχασε και τα δύο χέρια του.
Ένας μεθυσμένος ηλεκτρολόγος ξέχασε να κλείσει τον ηλεκτρικό πίνακα, και από περιέργεια ο μικρός Ruslan έπιασε κάποιο καλώδιο και έπαθε ηλεκτροπληξία.

0 Δεν υπάρχουν άτομα με ειδικές αναγκές...

Υπάρχουν μόνο άτομα με ειδικές ικανότητες! Η κινούμενη εικόνα και το βίντεο αν μη τί άλλο το αποδεικνύουν!

0 ΑμεΑ: Τα μεγαλύτερα θύματα της κρίσης-Η προσωπική μαρτυρία ενός 25χρονου παραπληγικού.

Ο 25χρονος Μανώλης είναι παραπληγικός και ζει στο Ηράκλειο Κρήτης. Πριν από μισό χρόνο τελείωσε τις σπουδές του στην Πληροφορική αλλά δυσκολεύεται να βρει μια δουλειά, ιδίως προσβάσιμη.

Μιλώντας στο tvxs.gr, αναφέρεται στην περικοπή παροχών οι οποίες θίγουν τους ανθρώπους με προβλήματα κινητικής αναπηρίας, με σοβαρές επιπτώσεις για τη ζωή τους. Διευκρινίζει πως αυτές έχουν ήδη εφαρμοστεί εδώ και ένα χρόνο στους ασφαλισμένους του ΟΓΑ και πλέον σήμερα προωθούνται στο ΙΚΑ:

«Εδώ και περίπου 12 μήνες έχουν σταματήσει την επιδότηση των φαρμάκων για την ενίσχυση της στυτικής λειτουργίας, τα οποία είναι απαραίτητα για ανθρώπους που έχουν χτυπήσει και έχουν υποστεί βλάβη στα όργανά τους. Αρχικά παρέχονταν δωρεάν. Τώρα, πρέπει να τα πληρώνουμε (τα 4 χάπια κοστίζουν περίπου 50 ευρώ)....

Πριν από 3 μήνες αναθεωρήθηκε η χρηματοδότηση για τα αναπηρικά καροτσάκια, τα αμαξίδια ηλεκτρικού τύπου, τα γερανάκια κλπ. Πλέον, παρέχονται 900 ευρώ (από 2.000 ευρώ) για ένα τυπικό καρότσι το οποίο κοστίζει 3-4.000 ευρώ.

0 Ο πρώτος δικτυακός οδηγός πόλης για ΑΜεΑ

http://www.rollout.gr/

Συχνά, κάποια «αγαθά» (το νερό, το ρεύμα, η υγεία, η κινητικότητα) τα θεωρούμε δεδομένα στη ζωή και την καθημερινότητά μας και δεν τους δίνουμε περισσότερη σημασία.Φυσικά, ακόμα και σε βαριές περιπτώσεις, όπως η τετραπληγία, που καθηλώνει τον πάσχοντα σε αμαξίδιο, η ζωή δεν σταματά.
Αρχίζουν, όμως, τα σοκ: το πρώτο είναι αυτό του ατυχήματος, το δεύτερο όταν συνειδητοποιείς τι ακριβώς έχει συμβεί στο σώμα σου, το τρίτο όταν προσπαθείς να κινηθείς σε μια πόλη αφιλόξενη για τα άτομα με προβλήματα κινητικότητας, χωρίς κατάλληλες υποδομές σε πολλούς δημόσιους ....

0 RACHEL BECKWITH: Το κορίτσι που ήθελε να δίνει

Στα εννέα χρόνια της ζωής της η Ρέιτσελ Μπέκγουιθ πρόλαβε να δωρίσει τρεις φορές τις κοτσίδες της.

Η πρώτη φορά ήταν στα πέντε της: στο σχολείο πληροφορήθηκε πως μια οργάνωση (Locks of Love ή Κοτσίδες της Αγάπης) συγκέντρωνε μαλλιά για να φτιάχνει περούκες για παιδιά που πάσχουν από καρκίνο. Η Ρέιτσελ δεν δίστασε καθόλου. Εβαλε τη μητέρα της Σαμάνθα να την κουρέψει και μετά περίμενε να ξαναμεγαλώσουν τα μαλλιά της. Και τα έκοψε και πάλι. Η τρίτη φορά ήταν στις 23 Ιουλίου, την ημέρα που σκοτώθηκε σε τροχαίο: οι γονείς της δώρισαν τα όργανα της Ρέιτσελ μαζί με την τελευταία της κοτσίδα.

0 Δεν είναι η αναπηρία που με εμποδίζει αλλά η κοινωνία

80 εκατομμύρια Πολίτες της Ένωσης, 16% του πληθυσμού, πάσχουν από κάποιο είδος αναπηρίας και τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν στην πρόσβαση σε διάφορες υπηρεσίες, όπως εκπαίδευση και περίθαλψη, μαζί με τα προβλήματα κινητικότητας σημαίνουν ότι οι ευκαιρίες τους στη ζωή είναι αντιστοίχως μικρότερες. Ορισμένοι ωστόσο τα καταφέρνουν και ο Ádám Kósa, παρά την ολική κώφωση από την οποία πάσχει έγινε δικηγόρος στην Ουγγαρία και, σήμερα, ευρωβουλευτής.

Ο Ádám Kósa υπογράφει την έκθεση της επιτροπής Απασχόλησης για τη στρατηγική για τις αναπηρίες 2010-2020 που έχει παρουσιάσει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Λίγο πριν από τη συζήτηση στην επιτροπή σήμερα Τετάρτη 25 Μαΐου, ο κ. Kósa δέχθηκε να απαντήσει στις ερωτήσεις μας. Το μήνυμά του; Ισότητα, όπως μας είπε στη νοηματική γλώσσα…